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Bioorg Med Chem Lett ; 16(18): 4879-83, 2006 Sep 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16814545

RESUMO

Infection by human cytomegalovirus (hCMV) remains a potent threat to susceptible people throughout the world. We have discovered a series of imidazolyl-pyrimidine compounds, which were found to be irreversible inhibitors of the hCMV UL70 primase based on results from radiolabeling and SAR studies. Two promising analogs are described that rival ganciclovir and cidofovir in antiviral potency and possess improved cytotoxicity profiles.


Assuntos
Citomegalovirus/efeitos dos fármacos , Citomegalovirus/enzimologia , DNA Primase/antagonistas & inibidores , Inibidores Enzimáticos/síntese química , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Antivirais/síntese química , Antivirais/química , Antivirais/farmacologia , Medula Óssea/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular , DNA Primase/metabolismo , Inibidores Enzimáticos/química , Humanos , Estrutura Molecular , Pirimidinas/química , Relação Estrutura-Atividade
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